Friday, October 21, 2016

Febridol side effects in detail , febridol






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Febridol Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene le informazioni circa gli effetti collaterali di paracetamolo. Alcune delle forme di dosaggio inclusi in questo documento potrebbe non applicarsi al nome del marchio Febridol. Per il consumatore Si applica a paracetamolo: capsula, capsule liquido riempito, elisir, liquidi, polvere, polvere per soluzione, soluzione, supposta, sospensione, sciroppo, compresse, compresse masticabili, tablet disintegrando, compressa effervescente, tablet rilascio prolungato Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da paracetamolo (il principio attivo contenuto in Febridol). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di paracetamolo: Raro Sanguinanti o nero, sgabelli catramosi sangue nelle urine o nuvoloso febbre con o senza brividi (non presenti prima del trattamento e non causato da condizioni da trattare) dolore nella parte bassa della schiena e / o (grave e / o taglienti) macchie rosse sulla pelle rash cutaneo, orticaria, prurito o mal di gola (non presenti prima del trattamento e non causato dalla condizione da trattare) piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca improvvisa diminuzione della quantità di urina emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite occhi gialli o la pelle Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione di paracetamolo, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Diarrea aumento della sudorazione perdita di appetito nausea o vomito crampi allo stomaco o dolore gonfiore, dolore, o la tenerezza nella zona addominale o superiore dello stomaco Per gli Operatori Sanitari Si applica a paracetamolo: compounding in polvere, soluzione endovenosa, capsule per via orale, granuli orale effervescente, liquidi per via orale, polvere orale per la ricostituzione, sospensione orale, compresse per via orale, compresse masticabili orale, compresse per via orale disintegrando, orale compresse a rilascio prolungato, supposta rettale Generale In generale, paracetamolo (il principio attivo contenuto in Febridol) è ben tollerato quando somministrato in dosi terapeutiche. Le reazioni avverse più comunemente riportate hanno incluso nausea, vomito, costipazione. dolore nel sito di iniezione e la reazione al sito di iniezione sono state riportate con il prodotto IV. [Ref] epatico Comune (1% al 10%): Aumento della aspartato aminotransferasi Rari (meno dello 0,1%): aumento delle transaminasi epatiche Frequenza non riportato: Insufficienza epatica [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea (fino al 34%), vomito (fino al 15%) Comune (1% al 10%): dolore addominale, diarrea, costipazione, dispepsia, allargata Frequenza addome non ha riferito: secchezza delle fauci [Ref] ipersensibilità segnalazioni postmarketing: anafilassi, reazioni di ipersensibilità [Ref] Ematologico Comune (1% al 10%): anemia, emorragia post-operatoria Molto rari (meno dello 0,01%): trombocitopenia, leucopenia, neutropenia [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): rash, prurito Rari (meno dello 0,1%): Gravi reazioni cutanee quali generalizzata acuta pustolosi esantematosa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica Molto rari (meno dello 0,01%): reazione Pemfigoide , rash pustolosa, sindrome di Lyell: [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): dispnea, respiro anormale suoni, edema polmonare, ipossia, versamento pleurico, stridore, dispnea, tosse [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): edema periferico, ipertensione, ipotensione, tachicardia, dolore toracico [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): ipokaliemia, iperglicemia [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): mal di testa, vertigini Frequenza non segnalato: distonia Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): spasmi muscolari, trisma Psichiatrico Comune (1% al 10%): insonnia, ansia genito-urinario Comune (1% al 10%): Oliguria Del posto Comune (1% al 10%): dolore al sito di infusione, reazioni al sito di iniezione Oculare Comune (1% al 10%): edema periorbitale Altro Comune (1% al 10%): piressia, affaticamento Rare (0,01% a 0,1%): malessere Riferimenti 1. 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Glaucoma Che cosa è il glaucoma? Il glaucoma è un gruppo di malattie oculari che causano danni al nervo ottico. Il nervo ottico trasporta immagini dalla retina, che è il tessuto rilevamento della luce specializzata, al cervello così possiamo vedere. Nel glaucoma, pressione oculare svolge un ruolo nel danneggiare le fibre nervose delicate del nervo ottico. Quando un numero significativo di fibre nervose sono danneggiati, punti ciechi sviluppano nel campo visivo. Una volta danni ai nervi e perdita della vista si verificano, è permanente. La maggior parte delle persone non si accorgono di queste aree cieche fino gran parte del danno al nervo ottico è già verificato. Se l'intero nervo è distrutto, risultati cecità. Il glaucoma è una delle principali cause di cecità nel mondo, in particolare nelle persone anziane. La diagnosi precoce e il trattamento dal vostro oculista sono le chiavi per prevenire i danni del nervo ottico e la perdita della vista da glaucoma. Le vostre domande su glaucoma Risposte - Video (8) Paula Anne Newman-Casey, M. D. M. S. specialista glaucoma, risponde alle domande più frequenti circa il glaucoma. Argomenti trattati Che cosa è il glaucoma? Come si fa a pazienti schermo per il glaucoma? Che cosa è un test sul campo visivo? Come fa pressione oculare riguardano il glaucoma? Quali tipi di farmaci sono disponibili per il trattamento del glaucoma? Come sono i laser utilizzati per il trattamento del glaucoma? Quando viene chirurgia raccomanda di trattare il glaucoma? Quali sono in corso ricerche per migliorare il trattamento del glaucoma? Quali sono le cause del glaucoma? Le cause esatte del danno del nervo ottico di glaucoma non è pienamente compreso, ma coinvolge compressione meccanica e / o riduzione del flusso sanguigno del nervo ottico. Anche se ad alta pressione oculare a volte porta al glaucoma, molte persone possono anche sviluppare il glaucoma con & quot; normale & quot; pressione oculare. Quali sono i diversi tipi di glaucoma? ad angolo aperto glaucoma ad angolo aperto glaucoma cronico è la forma più comune di glaucoma. Il & quot; aperta & quot; angolo di drenaggio dell'occhio può diventare bloccati conduce a graduale aumento della pressione oculare. Se questo aumento di pressione nelle risultati danno del nervo ottico, è noto come glaucoma cronico ad angolo aperto. Il danno del nervo e la visione perdita ottica di solito si verifica in modo graduale e indolore che non sono a conoscenza di problemi fino a quando il nervo ottico è già gravemente danneggiata. Angolo chiuso risultati glaucoma glaucoma ad angolo chiuso quando l'angolo di drenaggio dell'occhio si restringe e diventa completamente bloccato. Nell'occhio, l'iride può chiudere l'angolo di drenaggio e causare una pressione pericolosamente alta dell'occhio. Quando l'angolo di drenaggio dell'occhio improvvisamente diventa completamente bloccato, pressione aumenta rapidamente, e questo è chiamato acuto glaucoma ad angolo chiuso. I sintomi includono dolore oculare, visione offuscata, mal di testa, aloni intorno alle luci arcobaleno, nausea e vomito. A meno che un oculista tratta acuto glaucoma ad angolo chiuso in fretta, la cecità può portare. Quando l'angolo di drenaggio dell'occhio gradualmente diventa completamente bloccato, pressione aumenta gradualmente, e questo è chiamato cronica glaucoma ad angolo chiuso. Questa forma di glaucoma si verifica più frequentemente nelle persone di origine africana e origine asiatica, e in certe condizioni di occhio. Altri tipi di glaucoma Non tutti i tipi di glaucoma sono caratterizzati da pressioni occhio. Nel normale tensione o il glaucoma a bassa tensione, il nervo ottico subisce danni con la conseguente perdita del campo visivo, anche se le normali pressioni occhi sono mantenuti. Occhi affetti da questa condizione sono molto più suscettibili al danno del nervo ottico con un aumento della pressione intraoculare rispetto ad altri occhi. Esfoliazione Sindrome esfoliazione è una forma comune di glaucoma ad angolo aperto che si verifica quando vi è un accumulo di anormale, materiale whiteish dell'angolo di drenaggio lensand dell'occhio. Questo materiale e pigmento dalla parte posteriore dell'iride possono ostruire il sistema di drenaggio dell'occhio, provocando un aumento della pressione oculare. Questa forma di glaucoma risponde bene al trattamento laser. Pigmentario glaucoma pigmentario il glaucoma è una condizione che colpisce in genere giovani, miope, maschi caucasici. Questa condizione è caratterizzata da dell'iride piegando all'indietro, ed entrano in contatto con le strutture di supporto che tengono la lente in posizione. Questa posizione sconvolge le cellule che rivestono la superficie posteriore dell'iride contenenti pigmenti, e si traduce in un rilascio di particelle di pigmento nel sistema di drenaggio dell'occhio. Questo pigmento può intasare lo scarico e può portare ad un aumento della pressione oculare. Questa forma di glaucoma risponde bene al trattamento laser. Altri tipi di glaucoma possono essere causate da lesioni all'occhio, tumori e altre malattie dell'occhio. Un raro tipo di glaucoma può anche essere presente nei bambini al momento della nascita. Quali sono i segnali di allarme Purtroppo, la maggior parte dei casi di glaucoma non si verificano con sintomi facilmente notare il fatto che avvertono della irreversibile danno al nervo ottico viene fatto. Tuttavia, la presenza dei seguenti segnali di pericolo, indica che è necessario un esame approfondito da un oculista: Insolito problemi di adeguamento alle camere oscure Difficoltà a concentrarsi su oggetti vicini o lontani Strizzando gli occhi o lampeggiante a causa di sensibilità inusuale alla luce o abbagliamento Cambiamento di colore dell'iride coperchi cerchiati di rosso, incrostati o gonfie dolore ricorrente in o intorno agli occhi Visione doppia macchia scura al centro della visualizzazione Linee e bordi appaiono distorte o ondulate strappo eccesso o & quot; lacrimazione & quot; La secchezza degli occhi con prurito o bruciore; e macchie vedere, le immagini fantasma-like Possono essere segni di problemi potenzialmente gravi che potrebbero richiedere l'attenzione medica di emergenza: improvvisa perdita della vista in un occhio nebbioso improvvisa o visione offuscata Lampi di luce o di macchie nere Aloni o arcobaleni attorno alla luce I sintomi sopra elencati possono non significa necessariamente che avete il glaucoma. Tuttavia, se si verifica uno o più di questi sintomi, rivolgersi al proprio oculista per un esame completo. Come viene rilevato glaucoma? Regolari visite oculistiche per il vostro oculista sono il modo migliore per individuare il glaucoma. Il vostro oculista misurare la pressione oculare (tonometria); ispezionare l'angolo di drenaggio del vostro occhio (gonioscopia); valutare il vostro nervo ottico (ophthalmolscopy); e testare il campo visivo di ciascun occhio (perimetria). la valutazione del nervo ottico e test sul campo visivo vengono eseguiti a intervalli regolari per monitorare gli effetti del glaucoma. Le informazioni da questi test fornisce una indicazione dell'efficacia del trattamento utilizzato e se ulteriori trattamenti possono essere necessari. Non tutti questi test sono necessari per ogni persona, né ad ogni visita. L'obiettivo è quello di determinare se il danno glaucoma è progredita nel corso del tempo. Chi è a rischio per il glaucoma? L'alta pressione oculare da sola non significa che avete il glaucoma, ma è un importante fattore di rischio il vostro oculista userà per determinare il rischio di sviluppare la malattia. I più importanti fattori di rischio includono: età pressione oculare elevata ascendenza africana cornea sottile storia familiare di glaucoma miopia ferite del passato agli occhi uso di steroidi una storia di anemia grave o shock Secondo un recente studio condotto da ricercatori presso l'Università del Michigan Kellogg Eye Center, le persone con diabete e ipertensione possono avere un rischio maggiore di sviluppare il glaucoma ad angolo aperto (OAG). Leggi lo studio del glaucoma. Il vostro oculista peserà tutti questi fattori prima di decidere se avete bisogno di un trattamento per il glaucoma; o se devono essere monitorati regolarmente come un sospetto glaucoma per rilevare i primi segni di danni al nervo ottico. Trattamento Il trattamento per il glaucoma dipende dalla natura e gravità di ogni caso. In generale, il glaucoma non può essere curata, ma può essere controllato. collirio, pillole, procedure laser, e le operazioni chirurgiche vengono utilizzati per prevenire o rallentare ulteriori danni che si verificano. Con qualunque tipo di glaucoma, visite oculistiche regolari sono molto importanti per rilevare la progressione e per prevenire la perdita della vista. Dato che il glaucoma può peggiorare senza il tuo essere a conoscenza di esso, il trattamento sarà probabilmente bisogno di essere cambiato nel corso del tempo per raggiungere un più basso & quot; pressione oculare bersaglio. & Quot; medicinali Il glaucoma è spesso trattata con colliri prese regolarmente più volte al giorno, a volte in combinazione con le pillole. Questi farmaci alterano la circolazione del fluido oculare e bassa pressione oculare, sia diminuendo la produzione di liquido all'interno dell'occhio, o aumentando il flusso in uscita l'angolo di drenaggio. E 'importante dire a tutti i medici circa i farmaci oculari che si sta utilizzando, perché farmaci per il glaucoma può avere effetti collaterali. Si dovrebbe informare il oculista immediatamente se si pensa che potrebbe trattarsi di effetti collaterali. Gli effetti collaterali di alcuni colliri possono includere una sensazione di bruciore, gli occhi rossi, offuscamento della vista, mal di testa, o cambiamenti di impulso, battito cardiaco o respirazione. Gli effetti collaterali da pillole possono includere formicolio delle mani e dei piedi, sonnolenza, perdita di appetito, irregolarità intestinali, calcoli renali, anemia o disturbi della coagulazione. Chirurgia laser La chirurgia laser è efficace anche per il trattamento del glaucoma. Trabeculoplastica è il trattamento laser per migliorare la funzione dell'età scarico occhio per controllare la pressione oculare all'interno dell'occhio nel trattamento di glaucoma ad angolo aperto. Iridotomia è il trattamento laser per creare piccoli fori nell'iride per migliorare il flusso del fluido occhio allo scarico nel trattamento di glaucoma ad angolo chiuso. Chirurgia operativa Quando è necessario un intervento chirurgico operativa per trattare il glaucoma, il oftalmologo userà un microscopio e strumenti specializzati per creare un nuovo canale di drenaggio bypass per il fluido oculare di lasciare l'occhio. Il nuovo canale aiuta ad abbassare la pressione oculare. La chirurgia viene raccomandato solo se il vostro oculista si sente il vantaggio di un minore pressione oculare ottenuto con una operazione supera le possibili complicanze e / o ulteriore progressione del danno del nervo ottico. Risorse addizionali Questi siti non sono gestiti dalla University of Michigan Kellogg Eye Center. Kellogg Eye Center non è associata a questi siti web in alcun modo, né approva o si assume la responsabilità per qualsiasi contenuto. Questi collegamenti sono forniti per la convenienza dei nostri utenti. American Academy of Ophthalmology EyeSmart sintomi, la diagnosi e il trattamento del glaucoma con diagrammi e video clip MedlinePlus (National Library of Medicine) Il glaucoma Ampio elenco di link da fonti eccellenti. Il glaucoma tutorial interattivo presentazione multimediale, richiede Macromedia Flash Player (disponibile on-site per il download) National Eye Institute Glaucoma I fatti risponde alle domande sulle cause e sintomi, e discute la diagnosi e tipi di trattamento Glaucoma: Che cosa dovreste conoscere un libretto di 24 pagine di grandi dimensioni di stampa (in formato pdf) discutere cause, sintomi, diagnosi e opzioni di trattamento per glaucoma ad angolo aperto Glaucoma: Quanto ne sai? Un quiz online 10-questione attinente fattori di rischio e le problematiche di trattamento Istituto Nazionale della Salute sito SeniorHealth del glaucoma NIH copre il tema del glaucoma. Contiene diversi brevi video clip on-line. WebMD sezione di glaucoma WebMD su glaucoma, include i collegamenti a pagine di riferimento medico, e un video online La Fondazione Glaucoma Guida Guida per il paziente Questa completa (16 pagine) del paziente descrive i diversi tipi di glaucoma, diagnosi e trattamento Prevent Blindness America Glaucoma Learning Center Ampia copertura di glaucoma, include le opzioni di trattamento, e un forum di discussione on-line Clinica Informazioni Ultima modifica: Mercoledì, 02-mar-2016 14:32:15 EST




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GentaVed Soluzione Otic Questa pagina contiene informazioni sui GentaVed Otic Soluzione per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: GentaVed Indicazioni soluzione Otic Avvertenze e precauzioni per Solution GentaVed Otic informazioni sulla direzione e il dosaggio per soluzione GentaVed Otic GentaVed Soluzione Otic (GENTAMICIN SULFATE CON BETAMETHASONE valerato) Per l'uso in cani e gatti ANADA # 200-183, approvato dalla FDA. ATTENZIONE: la legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Descrizione GentaVed Otic Solution è confezionato in un comodo flacone di plastica per una facile applicazione. Ogni ml di GentaVed Otic soluzione contiene gentamicina solfato equivalente a 3 mg di base di gentamicina, betametasone valerato equivalente a 1 mg di betametasone, acqua 1,0 mg idrossietilcellulosa, 2,5 mg di acido acetico glaciale, 200 mg purificato, il 19% di etanolo, 9,4 mg di alcool benzilico come conservante, 300 mg glicerina e glicole propilene qs CHIMICA: Gentamicina è un antibiotico battericida del gruppo degli aminoglicosidi derivato da Micromonospora purpurea del gruppo Actinomyces. È una polvere bianca per lucidare colore, base in natura, facilmente solubile in acqua e altamente stabile in soluzione. Betametasone valerato è un derivato sintetico corticosteroide di prednisolone. AZIONE: GentaVed Otic Solution combina l'attività ampio spettro di solfato gentamicina con l'attività anti-infiammatoria e antipruritic di betametasone valerato. In vitro attività antibatterica 1 ha dimostrato che gentamicina è attivo contro molti batteri gram-negativi compreso Pseudomonas aeruginosa, indolo-positivo e negativo Proteus sp. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Aerobacter e Neisseria. Gentamicina è anche attivo contro i ceppi di batteri gram-positivi, tra cui specie Staphylococcus e Streptococcus alcune specie. Betametasone valerato è emerso dalla ricerca intensa come il più promettente di circa 50 corticosteroidi nuova sintesi nel modello sperimentale descritto da McKenzie 2 et al. Questa tecnica saggio biologico umano è stato trovato affidabile per valutare le proprietà vasocostrittore di nuovi corticosteroidi topici ed è utile nel predire l'efficacia clinica. Betametasone valerato in medicina umana ha dimostrato di fornire l'attività anti-infiammatoria e antiprurito nella gestione topico delle dermatosi corticosteroidi-reattiva. Nei casi di risposta, l'attività anti-infiammatoria locale è sostenuta dalle proprietà vasocostrittore dello steroide. Studi di tossicità: parenterale, effetti tossici sono stati osservati nei ratti trattati con gentamicina solfato di 20 mg / kg / die per ventiquattro giorni nei gatti dato 10 mg / kg / giorno per quaranta giorni. Gentamicina solfato dato ai cani a 6 mg / lb / giorno, 6 giorni alla settimana per tre settimane, non ha causato danni ai reni rilevabili. A dosi più elevate, compromissione dell'equilibrio e della funzione renale sono stati osservati in queste specie. Subacuta Tossicità otic nei cani ha mostrato solfato di gentamicina con la soluzione di betametasone valerato essere ben tollerato a livello locale senza effetti sistemici indesiderati quando somministrato a 5 gocce due volte al giorno per 21 giorni consecutivi. solfato di gentamicina in uno studio di tossicità subacuta cutanea di 21 giorni nei cani ha dimostrato di essere ben tollerato quando applicato localmente sulla pelle abrasa. Non ci sono stati risultati significativi ad eccezione di una riduzione della conta degli eosinofili attribuibile all'assorbimento della componente corticosteroide. GentaVed Indicazioni soluzione Otic GentaVed Otic Solution è indicato per il trattamento del externa acuto e cronico canino otite e canino e felino superficiali lesioni infette causate da batteri sensibili alla gentamicina. Dosaggio e Amministrazione Durata del trattamento dipenderà dalla gravità della condizione e la risposta ottenuta. La durata del trattamento e / o la frequenza del dosaggio può essere ridotto, ma occorre prestare attenzione a non interrompere la terapia prematuramente. otite esterna: L'orecchio esterno e canale uditivo deve essere adeguatamente pulito e asciugato prima del trattamento. Rimuovere materiale estraneo, detriti, essudati incrostate, ecc, con soluzioni adatte non irritante. eccessiva dei capelli deve essere ritagliato dalla zona di trattamento dell'orecchio esterno. Instillare 3 a 8 gocce di GentaVed Otic Solution (circa temperatura ambiente) nel condotto uditivo due volte al giorno per sette a quattordici giorni. Superficiali lesioni infette: La lesione e la zona adiacente devono essere puliti prima del trattamento. eccessiva dei capelli deve essere rimosso. Applicare una quantità sufficiente di GentaVed Otic soluzione per coprire l'area di trattamento due volte al giorno per sette a quattordici giorni. Controindicazioni In caso di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti, il trattamento con questo prodotto deve essere interrotto e una terapia adeguata. L'uso concomitante di farmaci noti per indurre ototossicità dovrebbe essere evitato. Questa preparazione non deve essere utilizzato in condizioni in cui sono controindicati corticosteroidi. Non somministrare corticosteroidi parenterale durante il trattamento con GentaVed Otic Solution. Precauzioni La sensibilità agli antibiotici dell'organismo patogeno deve essere determinata prima l'uso di questa preparazione. L'uso di antibiotici topici permette di tanto in tanto la crescita eccessiva di non sensibili batteri, funghi o lieviti. In questi casi, il trattamento deve essere istituito con altri agenti appropriati come indicato. reazioni sistemiche avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione orale di alcune preparazioni di corticosteroidi topici. I pazienti devono essere attentamente osservati per i soliti segni di sovradosaggio di corticosteroidi che comprendono ritenzione di sodio, perdita di potassio, ritenzione idrica, aumento di peso, polidipsia e / o poliuria. L'uso prolungato o sovradosaggio possono produrre effetti dannosi immunosoppressivi. Sperimentalmente è stato dimostrato che i corticosteroidi, soprattutto a livello alto dosaggio, può causare ritardo della guarigione delle ferite. Un aumento dell'incidenza di osteoporosi può notare, soprattutto negli anziani, con l'uso prolungato di questi composti. Il loro uso nei cani anziani durante le fasi di guarigione di fratture ossee non è indicato per il motivo di cui sopra. L'uso di corticosteroidi, a seconda della dose, la durata e steroidi specifica, può provocare l'inibizione della produzione di steroidi endogeni dopo la sospensione del farmaco. Nei pazienti che ricevono attualmente o recentemente ritirati dal trattamenti con corticosteroidi sistemici, la terapia con un corticosteroide a rapida azione deve essere considerata in situazioni particolarmente stressanti. GentaVed Otic Soluzione Attenzione Prima instillando qualsiasi farmaco nell'orecchio, esaminare il condotto uditivo esterno accuratamente per essere certi della membrana timpanica, non si rompe per evitare la possibilità di trasmettere infezione dell'orecchio medio così come danneggiare la coclea o apparecchio vestibolare dal contatto prolungato. Se udito o disfunzione vestibolare in notato durante il corso del trattamento, interrompere l'uso del GentaVed Otic Solution. avvertimento I dati clinici e sperimentali hanno dimostrato che i corticosteroidi somministrati per via orale o parenterale per animali possono indurre la prima fase del parto quando somministrato durante l'ultimo trimestre di gravidanza e il parto prematuro possono precipitare seguito da distocia, morte fetale, ritenzione placentare, e metriti. Inoltre, i corticosteroidi possono indurre palatoschisi nella prole quando somministrato ad animali in gravidanza durante il periodo di chiusura palato degli embrioni. Altre anomalie congenite, tra cui zampe anteriori deformati, focomelia, e anasarca sono stati riportati nella progenie dei cani che hanno ricevuto corticosteroidi durante la gravidanza. Effetti collaterali Gli effetti collaterali quali SAP e innalzamento degli enzimi SGPT, perdita di peso, anoressia, polidipsia, poliuria e si sono verificate in seguito all'uso di corticosteroidi sintetici parenterale o sistemiche nei cani. Vomito e diarrea (occasionalmente sangue) sono stati osservati in cani e gatti. Sindrome di Cushing nei cani è stata riportata in associazione con la terapia steroidea prolungata o ripetuta. Come dotazione GentaVed Otic Soluzione, bottiglie di spremere di 7,5 ml, 15 ml e 240 ml (8 fl oz). Conservare tra 2 ° C e 25 ° C (36 ° F e 77 ° F). Riferimenti 1. Weinstein, M. J. Luedemann, G. M. Oden E. M. e Wagman G. H. Gentamicina, un nuovo complesso antibiotico ad ampio spettro. Agenti antimicrobici e Chemioterapia 1963, pp. 1-7. 2. McKenzie, AW e Atkinson, R. M. attività topica di betametasone esteri nell'uomo. Arco. Derm. 1964; 19: 741-746. Prodotto per VEDCO, INC. San Giuseppe, MO 64504 NAC n .: 10940990 VEDCO, INC. 5503 CORPORATE DR. ST. Joseph, MO, 64507




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Archivi autore: admin Micofenolato Mofetil (mye-koe-tassa-noe-tardo moe-fe-til) [CellCept] Micofenolico (mye-koe-tassa-noe-lik) [Myfortic] classificazione delle droghe (La classificazione terapeutica, che classifica farmaci dallo stato di malattia che sono usati per trattare, appare per primo, seguito dalla classificazione farmacologica, che si basa sul meccanismo di azione del farmaco.) classe terapeutica. immunosoppressori Gravidanza Categoria (categorie di gravidanza (A, B, C, D, e X) forniscono una base per determinare il potenziale di un farmaco per danno fetale): C (acido micofenolico), D (CellCept) Indicazioni droga (Farmaci sono approvati dalla FDA per specifici stati di malattia. Questa sezione identifica le malattie o condizioni per le quali il farmaco viene comunemente utilizzato e include significativi usi senza etichetta come bene.) Micofenolato Mofetile: prevenzione del rigetto in renale allogenico, epatica e trapianto cardiaco (usato in concomitanza con ciclosporina e corticosteroidi). micofenolico: prevenzione del rigetto nel trapianto renale allogenico (usato in concomitanza con ciclosporina e corticosteroidi). Azione di droga (Questa sezione contiene una descrizione sintetica del modo in cui il farmaco produce l'effetto terapeutico desiderato.) Inibisce la monofosfato deidrogenasi inosina, che è coinvolto nella sintesi delle purine. Questa inibizione risultati in soppressione di T e la proliferazione dei linfociti B. Effetti terapeutici della droga. Prevenzione del cuore, rene, o il rifiuto trapianto di fegato. farmacocinetica (Farmacocinetica si riferisce al modo in cui il corpo processi di un farmaco per assorbimento, distribuzione, metabolismo e l'escrezione. Include anche informazioni sul tempo di dimezzamento del farmaco.) Assorbimento. In seguito (IV) la somministrazione orale e per via endovenosa, il micofenolato mofetile viene rapidamente idrolizzato ad acido micofenolico (MPA), il metabolita attivo. L'assorbimento di acido micofenolico rivestimento enterico (Myfortic) è in ritardo rispetto al micofenolato mofetile (CellCept). Distribuzione. Attraversare la placenta e nel latte materno. Proteina legante. MPA - 97%. Metabolismo ed escrezione. MPA è ampiamente metabolizzato; & Lt; 1% viene escreto immodificato nelle urine. Alcuni ricircolo enteroepatico del MPA si verifica. Metà vita . MPA - 8-18 ore. Tempo / Azione Profilo (tabella fornisce l'insorgenza di azione del farmaco, il suo effetto di picco, e la sua durata dell'attività) (livelli ematici di MPA) Controindicazioni / Precauzioni (Situazioni in cui l'uso di droga dovrebbero essere evitati o alternative fortemente considerate sono elencati come controindicazioni. In generale, la maggior parte dei farmaci sono controindicati in gravidanza o l'allattamento. La porzione precauzioni include stati di malattia o situazioni cliniche in cui l'uso della droga comporta rischi particolari o in cui dosaggio modifica può essere necessaria.) Controindicato in. ipersensibilità; Ipersensibilità al polisorbato 80 (per via endovenosa (IV) micofenolato); Gravidanza ostetrica o l'allattamento. Usare cautela in. Attivo grave patologia del tratto gastrointestinale (compresa la storia di ulcera o sanguinamento gastrointestinale); Fenilchetonuria (sospensione orale contiene aspartame); insufficienza renale cronica grave (dose non superiore a 1 g due volte al giorno (CellCept) se la clearance della creatinina & lt; 25 ml / min / 1,73 m2); attento monitoraggio consigliato; funzionalità del trapianto ritardata in seguito a trapianto (osservare per un aumento della tossicità); Geriatrica. Aumento del rischio di reazioni avverse correlate alla immunosoppressione; Gravidanza ostetrica o pazienti con età fertile; Allattamento: Allattamento (sicurezza non stabilita); Pediatrica. I bambini (micofenolato mofetile approvato nei bambini & gt; 3 mesi per il trapianto renale, acido micofenolico approvato nei bambini & gt; 5 anni per il trapianto renale, la sicurezza non stabilita per altre fasce d'età). Reazioni avverse / effetti collaterali del farmaco (Anche se non è possibile includere tutte le reazioni riportate, principali effetti collaterali per tutti i farmaci sono incluse.) Sistema Nervoso Centrale (SNC). ansia, vertigini, mal di testa, insonnia, parestesie, tremore. Cardiovascolare. edema, ipertensione, ipotensione, tachicardia. Dermatologica. eruzioni cutanee. Endocrino. ipercolesterolemia, iperglicemia, iperkaliemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipomagnesiemia. Gastrointestinale (GI). sanguinamento gastrointestinale, anoressia, costipazione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale. Genito-urinario. disfunzione renale. Ematologico . leucocitosi, leucopenia, trombocitopenia, anemia. Respiratorio. tosse, dispnea. Varie. febbre, infezioni, aumento del rischio di malignità. interazioni (Interazione tra farmaci sono un rischio significativo per i pazienti. Poiché il numero di farmaci di un paziente riceve aumenta, così fa la probabilità di interazioni tra farmaci. Questa sezione fornisce le più importanti interazioni farmaco-farmaco e dei loro effetti fisiologici.) Drug-drugs. L'uso combinato con azatioprina non è raccomandata (effetti sconosciuti). Aciclovir e ganciclovir competere con MPA per l'escrezione renale e, nei pazienti con disfunzione renale, droga può ridurre la tossicità degli altri. Magnesio e idrossido di alluminio antiacidi riducono l'assorbimento di MPA (evitare la somministrazione simultanea). Colestiramina e colesti-pol riducono l'assorbimento di MPA (evitare l'uso concomitante). Può interferire con l'azione di contraccettivi orali (ulteriore metodo contraccettivo dovrebbe essere utilizzato). Farmaco può ridurre la risposta anticorpale a e aumentare il rischio di reazioni avverse da vaccini livevirus, anche se il vaccino antinfluenzale può essere utile. Drug-Food. Quando somministrato con il cibo, i livelli ematici di picco di MPA sono significativamente ridurre (deve essere somministrato a stomaco vuoto). Farmaco Dosaggio / Via (Vie di somministrazione sono raggruppati insieme e comprendono le dosi consigliate per adulti, bambini, e altri. Le unità di dosaggio sono espressi nei termini in cui sono di solito prescritti. Intervalli di dosaggio sono forniti anche nel modo in cui essi sono spesso ordinate.) Micofenolato Mofetil (CellCept) PO (per via orale, per via orale), per via endovenosa (adulti). 1 g due volte al giorno; per via endovenosa (IV) dovrebbe essere iniziato 14 giorni). PO (bambini 3 mesi-18 anni): 600 mg / m2 due volte al giorno (non superare 2 g / die). Epatica Trapianto PO (per via orale, per via orale), per via endovenosa (adulti). 1 g due volte al giorno per via endovenosa (IV), o 1,5 g PO due volte al giorno. Per via endovenosa (IV) deve essere iniziato 14 giorni). Cardiac trapianto PO (per via orale, per via orale), per via endovenosa (adulti). 1,5 g due volte al giorno; per via endovenosa (IV) dovrebbe essere iniziato 14 giorni). Insufficienza renale PO (per via orale, per via orale), per via endovenosa (adulti). clearance della creatinina Micofenolico (Myfortic) Micofenolato Mofetile e micofenolico non dovrebbero essere usati in modo intercambiabile senza il consiglio di un professionista sanitario PO (per via orale, per via orale) (adulti). 720 mg farmaco due volte al giorno. PO (per via orale, per via orale) (bambini 5-16 anni e & gt; 1.19m2): 400 mg / m2 due volte al giorno (non superare 720 mg farmaco due volte al giorno). Pacchetto & amp; Prezzo di droga nelle farmacie degli Stati Uniti (Questo elenca i punti di forza e le concentrazioni di forme di dosaggio disponibili. Tali informazioni sono utili per pianificare regimi più conveniente (meno compresse / capsule, meno volume di iniezione). La disponibilità generale e dei prezzi medi all'ingrosso dei farmaci comunemente prescritti sono stati anche aggiunti come un aiuto per infermieri con l'autorità prescrittiva.) Micofenolato Mofetil (CellCept) Capsule. 250 mg. Compresse droga. 500 mg. Sospensione orale (sapore di frutta): 200 mg / ml in 225 ml. Polvere per iniezione: 500 mg flaconcino. L'acido micofenolico (Myfortic) compresse a rilascio ritardato (Myfortic): 180 mg, 360 mg. Implicazioni di cura per droga (Questa sezione aiuta l'infermiera applicare il processo di cura per pharmacotherapeutics. Le sottosezioni forniscono una guida passo-passo per la valutazione clinica, implementazione (Drug Administration), e la valutazione dei risultati della terapia farmacologica.) Valutazione (Questa sezione include le linee guida per la valutazione dei dati storici e fisici del paziente prima e durante la terapia farmacologica. Le valutazioni specifiche per varie indicazioni del farmaco sono inclusi anche.) • Valutare per i sintomi di rigetto d'organo durante la terapia. • Considerazioni laboratorio di prova. Monitorare emocromo completo settimanale differenziale nel corso del 1 ° mese, due volte al mese per il mese 2 ° e 3 ° della terapia, e quindi mensilmente durante il 1 ° anno. La neutropenia si verifica più frequentemente da 31-180 giorni post-trapianto. Se ANC (conta assoluta dei neutrofili) è & lt; 1000 / mm3, dosaggio deve essere ridotto o interrotto. • Monitorare epatica e renale e stato di elettroliti periodicamente durante la terapia. Puo 'causare I fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), lattico deidrogenasi (LDH), azoto ureico nel sangue (BUN) e creatinina. Può anche causare iperkaliemia, ipokaliemia, ipocalcemia, ipomagnesemia, iperglicemia e iperlipidemia. Diagnosi potenziali di cura (I due o tre più pertinenti diagnosi NANDA applicabili potenzialmente ad un paziente che riceve il farmaco sono elencati. Ogni diagnosi comprende l'effetto farmacologico da cui la diagnosi è stata derivata.) Rischio di infezione (Reazioni avverse) Attuazione della droga (Linee guida specifiche per la somministrazione del farmaco) • La dose iniziale di micofenolato (di solito per via endovenosa) deve essere somministrato entro 24 ore dalla trapianto. • Le donne in età fertile devono avere un siero o nelle urine test di gravidanza negativo entro 1 settimana prima dell'inizio della terapia. • Per / O per bocca. Somministrare a stomaco vuoto, 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Capsule e compresse a rilascio ritardato devono essere ingerite intere; non aprire, schiacciare, o masticare. Micofenolato può essere teratogeno; contenuto di capsule non devono essere inalate o entrare in contatto con la pelle o le mucose. • Non somministrare micofenolato in concomitanza con antiacidi contenenti magnesio o alluminio. La somministrazione endovenosa • per via endovenosa. per via endovenosa (IV) percorso deve essere utilizzato solo per i pazienti in grado di prendere farmaci per via orale e dovrebbe essere commutata in forma dose orale non appena il paziente può tollerare capsule o compresse • l'infusione intermittente: diluente. Ricostituire ogni flacone con 14 ml di D5W (5% di destrosio in acqua). Agitare delicatamente per sciogliere. La soluzione è leggermente giallo; scartare se la soluzione è scolorita o contiene particelle. Diluire il contenuto di 2 fiale (1-g dose) ulteriormente con 140 ml di D5W (5% di destrosio in acqua) o 3 flaconi (1,5 g dose) con 210 ml di D5W (5% di destrosio in acqua). Concentrazione. 6 mg / ml. La soluzione è stabile per 4 ore. Tasso. Somministrare mediante infusione lenta endovenosa (IV) oltre 2 ore. • Y-Site incompatibilità. Non miscelare o somministrare micofenolato nella stessa catetere come altri farmaci. Droga: Paziente / Insegnamento Famiglia (Questa sezione include informazioni che dovrebbe essere insegnata ai pazienti. Gli effetti collaterali che devono essere segnalati, informazioni sulla riduzione e la gestione di effetti collaterali del farmaco, i dettagli sulla gestione, e le esigenze di follow-up sono presentati. Home Care Problemi discute aspetti da considerare per farmaci presi a domicilio). • al paziente di prendere il farmaco come prescritto, allo stesso tempo, ogni giorno. Non saltare o raddoppiare su dosi mancate. Non interrompere senza consultare il professionista sanitario. • Rafforzare la necessità di una terapia per tutta la vita per prevenire il rigetto del trapianto. Review sintomi di rigetto per l'organo trapiantato, e lo stress hanno bisogno di comunicare medico immediatamente se si verificano segni di rigetto o infezione. • informare i pazienti di sesso femminile l'importanza di utilizzare contemporaneamente due forme di contraccezione affidabile, a meno che l'astinenza è il metodo scelto, prima di iniziare, durante e per sei settimane dopo l'interruzione della terapia. • Informare paziente per evitare il contatto con le persone con malattie contagiose. • Informare il paziente del rischio di linfoma e di altri tumori maligni. Consigliare al paziente di utilizzare la protezione solare e indossare indumenti protettivi per ridurre il rischio di cancro della pelle. • Informare paziente di consultare medico prima di assumere altri farmaci in concomitanza con micofenolato. • Sottolineare l'importanza del test di laboratorio di follow-up di routine. Droga: valutazione / Esiti auspicati (Criteri di risultato per la determinazione dell'efficacia del farmaco sono forniti.) • Prevenzione del rigetto degli organi trapiantati. Selezioni dal libro: "di Davis Guida di droga per gli infermieri. Undicesimo Edizione ". Judith Hopfer Deglin, PharmD; Aprile Hazard Vallerand, PhD, RN, FAAN. 2008 Diagnosi e trattamento orientamenti pratici per la valutazione e il trattamento di pazienti con acqua e sono stati pubblicati dalla American Psychiatric Association (APA) e dall'Istituto Nazionale per la Salute e cura Excellence (NICE), e riportato diverse forme di terapia benefica compresi i trattamenti sia somatici e psicologici. La durata del trattamento può variare, ma per portare cambiamenti in disturbi da uso moderato di alcol non dovrebbe essere inferiore a sei mesi. Il trattamento comunemente dura fino a due anni. È importante mantenere il contatto paziente anche se vantaggi vengono raggiunti inizialmente. Quando vi è un rischio di comportamenti suicidi, la disintossicazione dovrebbe avvenire in regime di ricovero e per un periodo sufficientemente lungo. Suicidal maschi alcolisti spesso consultano medici di medicina generale o dipartimenti somatiche di emergenza per disturbi fisici. A volte è difficile per i medici di medicina generale per rilevare l'uso di alcol e sostanze problematico se il paziente è reticente. forme strutturate, come il questionario CAGE, possono quindi essere utile. 'Gabbia' è sinonimo di taglio verso il basso, fastidio, sensi di colpa, aprire gli occhi. L 'acronimo CAGE si riferisce alle quattro domande: Hai mai sentito si dovrebbe ridurre il tuo bere? Sono persone che infastidito da criticando il tuo bere? Avete mai sentito male o in colpa per il tuo bere? E avete mai avuto un drink prima cosa al mattino per calmare i nervi o per sbarazzarsi di una sbornia (aprire gli occhi)? Il questionario, che non è intimidatorio per il convenuto, può essere utilizzato come una possibile tecnica di screening rapido. Due o tre risposte positive sono accettati come criterio. Nel trattare con gli utenti di alcool suicidi, una timeline seguire-back tecnica, che coinvolge una revisione sistematica di alcol e di droga il consumo negli ultimi tre mesi sia in termini di modello e quantità, è uno strumento utile. Abuso e dipendenza è spesso non riconosciuta a utenti di sesso femminile (anche se molti di loro sono pazienti psichiatrici), a causa della mancanza di volontà delle donne ad ammettere le loro abitudini di alcol e la mancanza di attenzione dei medici. Il trattamento deve prendere in considerazione il tipo e il grado di utilizzo di sostanze, lo stato somatica, comorbidità psichiatrica, il livello di funzionamento sociale, e problemi nelle sfere della vita che sono affetti da tali condizioni. Le misure possono vanno dalla semplice fornitura di consulenza o di intervento al ricovero, soprattutto se vi è un rischio di suicidio acuta. medicazione Prima che un alcolista viene diagnosticato come affetti da depressione, il processo di disintossicazione dovrebbe essere completato. Nei primi giorni di 'disintossicazione', circa il 60% degli alcolisti mostrano diversi sintomi depressivi. Dopo due settimane, solo un paziente su cinque mostra segni di depressione. consumatori di alcool dovrebbero, quindi, essere sobrio per almeno due settimane prima della loro necessità di un trattamento antidepressivo può essere valutata. D'altra parte, per le persone che sono stati precedentemente diagnosticati come depressi e che sono a rischio di suicidio, farmaco antidepressivo può essere iniziata in precedenza. Quando gli utenti di alcol sono trattati con antidepressivi, non solo è la loro depressione sollevato, ma anche il loro desiderio per l'alcol diminuisce. Ci sono anche studi che mostrano che gli antidepressivi possono sia rimediare depressione e prevenire una ricaduta in abuso per tossicodipendenti pure. Tuttavia, il trattamento farmacologico deve sempre essere combinata con interventi di supporto e familiari psicosociali. Caso di studio: l'iniziazione della droga, Ann-Marie, 30 anni Piccolo e magro, Ann-Marie tendeva a suscitare intensi sentimenti di cura in altri gran parte del tempo, ma periodicamente era provocatorio, sprezzante, e poco comunicativo. Sua madre era morta di cancro del collo dell'utero, quando Ann-Marie era 12. Suo fratello aveva iniziato abuso di droghe, e due anni dopo la morte della madre si tolse la vita sparandosi. Era Ann-Marie che ha trovato il suo corpo, e in relazione l'esperienza ancora fatto la sua faretra con emozione. Il padre, 20 anni più grande di lei madre e un pescatore di mestiere, divenne profondamente depresso dopo la morte della moglie e il suicidio del figlio, e si isolò completamente. Egli era in grado di prendersi cura di sua figlia e ha preso alcun interesse per la sua scuola, la vita sociale, o futuri. Ann-Marie aveva evidentemente subito ripetuti periodi di depressione con un pattern chiaramente di stagione da quando era adolescente. Durante questi periodi, che aveva sperimentato intenso ideazione suicidaria e la sensazione pressante che non c'era nulla per cui vivere. A causa della crescente perdita di interesse per i suoi studi, non era riuscita a completare i suoi obbligatori nove anni di istruzione. Lo psicologo della scuola, che aveva conosciuto più o meno regolarmente, mai diagnosticata la depressione. All'età di 16 anni, era stata impiegata come baby sitter, ma è stato respinto, non appena la famiglia ha scoperto che il suo fidanzato era un noto tossicodipendente. Ha introdotto Ann-Marie di droghe e alcol. Era allora in contatto con l'ufficio di assistenza sociale, che per primo ha organizzato ostello per lei e finalmente trovato la sua lavoro temporaneo come assistente in vari negozi. Non ha mai goduto di questi posti di lavoro, ed è stato sempre più coinvolto in cerchio del suo ragazzo di soci e le sue abitudini di droga assunzione. Ogni conflitti tempo sorsero con il fidanzato o suoi soci, pece nera, sentimenti incontrollabili di disperazione e pensieri suicidi spazzato su di lei. Età compresa tra i 18 e 20, Ann-Marie era stato ricoverato più volte per diversi servizi per il trattamento l'uso della droga, ma aveva sempre controllato dopo un breve soggiorno e restituito alla banda. La sua vita era costantemente nel caos, con numerose persone - dalla clinica psichiatrica, i servizi sociali e la polizia - coinvolti. Ann-Marie era in grado di ricordare i nomi di diverse persone che portavano un qualche tipo di responsabilità per lei ed era ovvio che non aveva alcun formato un forte legame con una qualsiasi di queste badanti, o viceversa. Tutti la vedevano come un caso senza speranza. All'età di 20, ha fatto quattro tentativi di suicidio in sei mesi. Questi tentativi di suicidio sono stati innescati da interrogatori della polizia sorti a causa del coinvolgimento di Ann-Marie e il suo ragazzo Olle nel traffico di droga e di un furto che lui l'aveva cordata in mentre in libertà vigilata dal carcere. Un dramma triangolare che lei era in grado di risolvere (che coinvolge se stessa, Olle, e un fidanzato temporanea ha vissuto con durante la prigionia di Olle) è stato un altro fattore che ha contribuito ai suoi tentativi di suicidio. Dopo il quarto tentativo, quando lei aveva preso un gran numero di pillole per dormire ed era profondamente incosciente per diversi giorni, è stata trattata in una unità di terapia intensiva. Ci è venuta in contatto con un infermiere psichiatrico femminile, che identifica con problemi di Ann-Marie ed è riuscito a motivare la sua sottoporsi a una cura a lungo termine a un centro di trattamento per i tossicodipendenti. Dopo diversi anni di riabilitazione, Ann-Marie ha continuato ad avere sessioni regolari con uno psicoterapeuta. Dieci anni dopo il trattamento, all'età di 30, Ann-Marie era ancora visto il terapeuta un paio di volte l'anno. Aveva un lavoro ha goduto, come infermiera assistente a casa di riposo per anziani. Nel suo tempo libero è stata impegnata al suo lavoro di volontariato, aiutando a riabilitare ex prostitute adolescenti. Non era sposato ma aveva una relazione stabile con un idraulico della stessa età di se stessa. Le teorie di suicidio: psicodinamico e fuga Teorie I teorici psicodinamici hanno anche fornito i conti di suicidio, a partire dalla formulazione di Freud di suicidio come un atto di aggressione rivolta verso l'interno sul sé, una visione che è stato poi elaborato da Menninger nel suo testo uomo contro se stesso (Menninger, 1938). La concettualizzazione del suicidio come mezzo di fuga dal dolore psicologico figure anche prominente nella contabilità psicodinamiche. In questi racconti di suicidio come fuga, l'atto di autolesionismo è preceduta da - e facilitato dal - la ripartizione dei processi cognitivi e la dissoluzione del sé. Una elaborazione contemporanea del conto psicodinamica, informato anche dalle teorie e le scoperte di psicologia sociale e della personalità, è stata fornita da Baumeister (1990). Questa teoria descrive una sequenza di passi che portano a un tentativo di suicidio come fuga dal dolore psicologico. Il primo passo nella sequenza è l'esperienza di una discrepanza negativo e grave tra le aspettative personali e risultati effettivi (ad esempio guasti, gli obiettivi insoddisfatte, delusioni). In secondo luogo, l'individuo attribuisce questa delusione internamente che lui o lei stessa accusa. Successivamente, uno stato di avversione di consapevolezza di sé si sviluppa, che produce effetto negativo. Successivamente, l'individuo cerca di fuggire da questo effetto negativo, così come dalla avversione autocoscienza ritirandosi in uno stato insensibile di decostruzione cognitivo. In questo stato, il pensiero significativo su di sé, tra cui dolorosa consapevolezza di sé e gli standard falliti, è sostituita da una presa di coscienza di livello inferiore di sensazioni e movimenti concreti, e, gli obiettivi e le attività prossimali immediati. Questo stato di decostruzione risultati cognitivi nei ridotta inibizione comportamentale che contribuisce alla mancanza di controllo degli impulsi, in generale, e in particolare la mancanza di controllo degli impulsi per il comportamento suicida. Secondo Baumeister, quando gli individui sono in uno stato di decostruzione cognitiva, il pensiero diventa ristretto e miope e la capacità di individuare alternative al suicidio come fuga dal dolore è compromessa, aumentando così la probabilità di tentativi di suicidio. Le selezioni dei libri: "Il suicidio: una morte inutile". A cura di Danuta Wasserman. 2016; "L'enciclopedia internazionale della depressione" a cura di Rick E. Ingram. 2009 comportamento suicida è uno dei più gravi esiti di malattia psichiatrica ed è particolarmente associato con la depressione maggiore. strumenti standardizzati per la classificazione dei disturbi mentali lista () cognizioni suicide come uno dei sintomi principali della depressione. Essi possono variare in gravità da "pensieri ricorrenti di morte" o "pensando che sarebbe meglio morto", a pensieri o immagini di suicidio e / o di avere un piano dettagliato per un tentativo di suicidio. A volte i pazienti trovano i loro sintomi variano da un episodio di depressione per il prossimo, ma a fianco dei due sintomi principali della depressione (umore depresso e perdita di interesse), ideazione suicidaria è il sintomo più il rischio di reiterazione attraverso episodi depressivi. Si è spesso supposto che se una persona parla apertamente di suicidio, allora lui o lei ha meno probabilità di tentativo in atto o suicidio, ma il contrario è più in generale il caso. La maggior parte delle persone che si suicidano hanno espresso il desiderio di morire a qualcuno e possono aver avuto una storia di episodi ricorrenti di depressione in cui hanno vissuto cognizioni suicidi. Clinicamente, ideazione e la pianificazione suicida è valutata chiedendo direttamente sulla portata di tali pensieri e progetti. Non ci sono prove che parlare apertamente di cognizioni suicidi mette "l'idea del suicidio nella testa delle persone." Una misura comune utilizzata per discutere la misura in cui le persone stanno vivendo il suicidio ideazione è la scala per la ideazione suicidaria da Beck e Steer (). Esempi di domande può essere visto in tabella di esempio Voci dalla scala ideazione suicidaria. Una versione alternativa di questa scala chiedendo cognizioni ultime è anche disponibile, come è stato trovato che chiedendo il punto peggiore mai in passato - quanto vicino una persona è venuto a quel punto al suicidio - è un indicatore di rischio futuro di il suicidio di chiedendo di corrente ideazione del suicidio di una persona. Tabella di esempio elementi dalla Ideazione Scala Suicide Le persone sono istruiti a rispondere a come si sentono ora. Qual è il vostro desiderio corrente per fare un tentativo di suicidio attiva, per danneggiare attivamente se stessi, uccidere attivamente te stesso? Non c'è voglia a tutti? Oggi hai qualche suicida sentimenti passivi? Ad esempio, da un lato vuoi, infatti, prendere le precauzioni necessarie per salvare la tua vita? Volete prendere la medicina per salvare la vita se avete bisogno? Antidepressivi come mezzo di suicidio Le preoccupazioni sono spesso espresse circa l'elevato rischio di suicidio e tentato suicidio associato con il trattamento della depressione con farmaci antidepressivi. Il pericolo che alcuni antidepressivi sono più tossici di altri e può, in caso di sovradosaggio, avere gravi conseguenze e anche essere letali non deve, naturalmente, essere sottovalutata. I vecchi antidepressivi triciclici hanno relativamente elevata tossicità dose eccessiva; i nuovi antidepressivi sono meno tossici. Ma, anche i nuovi agenti possono essere usate per scopi autodistruttive. Ciò che conta qui, ovviamente, non è solo le proprietà delle compresse ingerite ma anche l'intenzione del paziente, come espresso nella quantità di compresse ingerite. Medici e familiari allo stesso modo dovrebbero tenere a mente che vi è un rischio di atti suicidari all'inizio del trattamento con antidepressivi prima che il pieno effetto si ottiene (), dal momento che dei pazienti i sintomi migliorano dopo circa 2-3 settimane di trattamento e le loro inibizioni psicomotorie diminuiscono , mentre le loro percezioni negative della malattia e (molto spesso) cattiva situazione psicosociale persistono. Inoltre, si dovrebbe essere consapevoli del fatto che l'ansia, che è un potente slancio verso atti suicidi, si intensifica all'inizio del trattamento con alcuni antidepressivi. Attivo il follow-up con la faccia a faccia discussioni di sostegno è, quindi, importante. Trattamento Il suicidio di mortalità è significativamente associato con il contatto e ricoveri psichiatrici nel corso dell'anno precedente. La mortalità a causa di suicidio è più elevato nelle persone con disturbi bipolari, affettivi, e personalità. In entrambi trattamento e la prevenzione, si dovrebbe anche concentrarsi sui cosiddetti fattori di rischio distali, come il basso rendimento scolastico, basso status occupazionale e la disoccupazione, insieme a fattori di rischio psichiatrici prossimali per suicidalità, al fine di ottenere il miglior effetto. Anche se la valutazione dei suicidi effetti preventivi di vari trattamenti è soggetta a diverse difficoltà metodologiche (in parte a causa dei fattori di selezione divergenti utilizzati in diversi studi, e in parte a causa dei pregiudizi informazioni e fluttuazioni casuali dei tassi di suicidio in piccole popolazioni), i risultati degli studi esistenti e l'esperienza clinica sono chiaramente promettente. Entrambi i trattamenti psicoterapeutici e farmacologici hanno buoni effetti. Purtroppo, anche se circa il 60% delle persone cercano aiuto poco prima di suicidarsi, solo circa il 15% riceve prescrizioni di antidepressivi e, di questi, la metà spettacolo scarsa compliance al trattamento e interrompere il loro farmaco 2-3 settimane prima del suicidio. Per altri, il dosaggio è spesso insufficiente. Una delle ragioni per essere non solo dosaggio insufficiente, ma anche le differenze genetiche ereditarie in vie metaboliche. Inoltre, il trattamento psicoterapeutico non è sempre disponibile. La terapia elettroconvulsiva non è comunemente usato e il trattamento con litio richiede esperto di follow-up. Secondo uno studio finlandese, solo il 3% delle persone che sono morte per suicidio aveva ricevuto terapia elettroconvulsiva e il 3% ha ricevuto trattamento con litio. Prevenzione Un trattamento efficace della depressione con metodi sia farmacologici e psicologici è la strategia più importante di prevenzione del suicidio tra i giovani, la simili di mezza età, e gli anziani. Trattamento della depressione appare, tuttavia, essere più utile per prevenire suicidio nelle donne che negli uomini. Argomento di studio Mantenere problemi a se stessi; Jussi, 40 anni Jussi, a 40 anni, operaio di fabbrica finlandese di nascita, si era trasferito in Svezia diversi anni fa in cerca di un lavoro migliore. Era fidanzato con, e viveva con una donna finlandese che aveva un anno più di lui e con il quale aspettava un bambino. La donna quattro figli da un precedente matrimonio erano nella cura del padre. Jussi è stato descritto come taciturno, placido, affidabile, disponibile e preoccupato per la sua famiglia. Sposato, una volta in precedenza, ha avuto un figlio dal matrimonio, che è stato curato dalla sua ex-moglie. Negli ultimi sei mesi, le sue funzioni alla fabbrica erano cambiate e non ha più goduto il suo lavoro. Anche se non si era sforzato di mantenere le sue funzioni ordinarie, si è sentito ferito e deluso quando un collega è stato scelto per sostituirlo. Negli ultimi mesi, la sua vita privata era anche cambiato. Aveva smesso di vedere i suoi fratelli, che ha anche vissuto in Svezia, e lui rifiutò di visitare i suoi genitori in Finlandia, anche se avessero accolto lui, la sua fidanzata ei suoi figli invitati a una grande riunione di famiglia. Di volta in volta che lamentava dolore nella stessa parte della schiena che aveva teso mentre rinnovando una barca. Nelle ultime quattro settimane, Jussi aveva cominciato a perdere interesse in tutto. Anche la pittura la sua amata barca non ha fatto appello a lui, anche se i viaggi a vela della primavera e l'estate si stavano avvicinando. Poteva essere profondamente scoraggiato un momento e irritabile e inquieto il prossimo. In precedenza molto anche-temperato, aveva in una occasione ha colpito 5-anno-vecchio figlio della sua fidanzata, che è stato per breve tempo li visita. Questo è stato l'impulso per il suggerimento della sua fidanzata che Jussi dovrebbe vedere un medico. Jussi è andato a vedere il suo medico di medicina generale. Durante la consultazione è stato riservato e ovviamente abituati a parlare della sua situazione nel lavoro e nella sua vita privata. Egli non ha detto il medico che si sentiva molto solo e sotto pressione a causa della gravidanza della sua fidanzata, né ha riferimento alla sua preoccupazione per come avrebbero affrontare finanziariamente, dovendo supportare non solo il bambino dal suo primo matrimonio, ma anche il bambino che si aspettavano e gli altri bambini della sua fidanzata. Ha condiviso né con il medico né con chiunque altro il suo rimuginare intensivo su che tipo di madre sua fidanzata sarebbe rivelarsi, dal momento che non aveva curato i propri figli dal suo precedente relazione. Jussi anche omesso di dire al medico che tutto era sentito nero e difficile nel corso del mese passato. L'idea di appendere se stesso continuava a tornare da lui. Un collega aveva tolto la vita un anno prima e il suo nonno materno, che era stato depresso, si era impiccato quando Jussi era un bambino. Queste idee non sono stati trasmessi al medico, che ha prescritto un antidolorifico. La prescrizione non ha aiutato, e la fidanzata avvertiva crescente dipendenza e l'inattività di Jussi. Oltre a mal di schiena, ha iniziato a ottenere mal di testa e dolori di stomaco, e le sue abitudini alimentari deteriorata. In tre settimane, ha perso diversi chilogrammi di peso. Jussi divenne sempre più distaccato dalla sua famiglia. Ha iniziato ricorrere all'alcol per arrivare a dormire. Non è più interessato a qualcosa, è diventato passivo, ritirata, e pigro. Un giorno si è rifiutato di vedere un assistente dell'agenzia finlandesi di edilizia residenziale che lui e la sua fidanzata aveva un appuntamento con sentire parlare di opportunità per ottenere un piatto migliore. Nella disperazione la sua fidanzata si voltò verso la chiesa finlandese e il parroco ha promesso di fare loro visita a casa. Jussi sempre sentito a disagio in presenza del parroco, il quale temeva e considerato poppa. Il giorno prima della visita del parroco, Jussi usciva la mattina presto al giardino e si è impiccato. E 'stato trovato da una guardia di passaggio fabbrica e tagliare verso il basso. Dopo la rianimazione, è stato ricoverato in un reparto psichiatrico. 2016 sindrome da astinenza da alcol. Epilessia. preparativi Argentina. gardenal; Luminal; gardenal; Luminal; Phenaemal; gardenal; Germania . Luminal; gardenal; India . gardenal; Luminal; Messico. Bialminal; Luminal; gardenal; Luminal; Luminal; gardenal; Luminal; Argentina. Sanepil; India . Epilan; Messico. Epilessia. Disordini mentali. Tremore. preparativi Disordine bipolare. Epilessia. preparativi Argentina. Germania . Messico. Polonia. Amministrazione. Disordine bipolare. Epilessia. Iperattività. Disordini mentali. Tinnito. preparativi Argentina. Germania . India . Messico. Polonia. Epilessia. Mal di testa. Vampate di calore. Sclerosi multipla. Disordini mentali. Tremore. preparativi Argentina. Ritmenal; Germania . Messico.




Famocid - anti-ulcera agenti, histamine h2 antagonists , atc a02ba03 , famocid






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Famocid compresse orali; compresse disintergrating rapidi; Sospensione; soluzione iniettabile Indicazione Famocid Per il trattamento di ulcera peptica (PUD) e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Farmacologia Famocid Famotidina, un competitivo l'istamina H 2 antagonista, è usato per il trattamento di disturbi gastrointestinali quali ulcera gastrica o duodenale, malattia da reflusso gastroesofageo, e le condizioni patologiche di ipersecrezione. Famotidina inibisce molti degli isoenzimi del sistema CYP450 enzimi epatici. Altre azioni di Famotidina comprendono un aumento della flora batterica gastrica, come gli organismi di nitrati di riduzione. Assorbimento Famocid La biodisponibilità di dosi orali è 40-45%. gli effetti collaterali e la tossicità Famocid Endovenosa, mouse: LD50 = 244.4mg / kg; Orale, mouse: LD50 = 4686 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio includono vomito, irrequietezza, pallore delle mucose o arrossamento della bocca e le orecchie, ipotensione, tachicardia e collasso. Famocid Informazioni paziente Famotidina è usato per il trattamento di ulcere (piccolo intestino superiore) dello stomaco e duodenali; ipersecrezione (aumento della secrezione acida) le condizioni; bruciore di stomaco e la malattia da reflusso gastroesofageo (contenuto dello stomaco gorgogliare nell'esofago causando dolore). Informare il medico in caso di gravidanza o allattamento. Famotidina può essere assunto con o senza cibo. Agitare la sospensione orale energicamente per 5-10 secondi prima di prendere. sospensione orale utilizzata deve essere eliminata dopo 30 giorni. Informare il vostro medico se si sviluppano nero, sgabelli catramosi o vomito caffè-terra. Interessato Famocid organismi Gli esseri umani e gli altri mammiferi




E - mycin ( eritromicina ) drug , empire






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E-Mycin AVVISO: Questo Medicine Consumer Information (CMI) è destinato per persone che vivono in Australia. Questa pagina contiene le risposte ad alcune domande comuni su E-Mycin. Non contiene tutte le informazioni che è noto su E-Mycin. Non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i medicinali hanno rischi e benefici. Il medico ha pesato il rischio di voi usare questo medicinale contro i benefici lui / lei si aspetta che avrà per voi. Se avete dei dubbi su di usare questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Bookmark o stampare questa pagina, potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Ciò che E-Mycin viene utilizzato per E-Mycin viene utilizzato per: trattamento di alcune infezioni batteriche controllare l'acne, in aggiunta ad altri trattamenti acne prevenire le infezioni nelle persone con una storia di malattia reumatica, malattie cardiache congenite o altre malattie delle valvole cardiache acquisite e che sono allergici agli antibiotici penicillina. E-Mycin è un antibiotico che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati macrolidi. Questi farmaci funzionano uccidendo o bloccando la crescita dei batteri, che causano infezioni o peggiorare l'acne. E-Mycin non funziona contro le infezioni causate da virus, come il raffreddore o l'influenza. Chiedete al vostro medico se avete domande sul perché e-Mycin è stato prescritto per lei. Il medico può aver prescritto e-Mycin per un altro motivo. E-Mycin è disponibile solo con una prescrizione del medico. Non ci sono prove che E-Mycin è dipendenza. Prima di prendere E-Mycin Quando non deve prendere Non prendere E-Mycin se è allergico a: medicinali contenenti eritromicina (ad es. SEO) o qualsiasi altro antibiotico del gruppo dei macrolidi uno qualsiasi degli eccipienti elencati alla fine di questo foglio. Alcuni dei sintomi di una reazione allergica possono includere rash cutaneo, prurito o orticaria; gonfiore del viso, labbra, lingua o altre parti del corpo; mancanza di respiro, respiro affannoso o difficoltà respiratoria. Non prendere E-Mycin se avete gravi problemi al fegato. Non prendere E-Mycin se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: diidroergotamina (DHE 45) Prendendo E-Mycin con uno dei farmaci di cui sopra può causare gravi effetti collaterali. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non siete sicuri se sta assumendo uno dei farmaci di cui sopra. Non prendere E-Mycin se la confezione presenta segni di manomissione o le compresse o miscele non guardare abbastanza di destra. Non prendere E-Mycin se ha superato la data di scadenza (EXP) stampata sull'etichetta. Se si prende questo medicinale dopo la data di scadenza, non può funzionare così. Non utilizzare qualsiasi miscela E-Mycin sinistra nella bottiglia dopo 10 giorni. Se non si è sicuri se si dovrebbe iniziare a prendere E-Mycin, parlare con il medico. Prima di iniziare a prenderlo Informi il medico se è allergico a qualsiasi altre medicine, cibo, coloranti o conservanti. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Il medico discuterà i rischi ei benefici di prendere E-Mycin durante la gravidanza. Informi il medico se sta allattando o vuole allattare. Il medico discuterà i rischi ei benefici di prendere E-Mycin durante l'allattamento. Informi il medico se avete qualunque condizioni mediche, tra cui: miastenia gravis, una condizione in cui i muscoli diventano deboli e pneumatici facilmente. Se non si è detto il medico su una di queste, dire loro prima di prendere E-Mycin. Assunzione di altri medicinali Non prendere E-Mycin se sta assumendo: cisapride (Prepulsid), un farmaco che aiuta il cibo di passare attraverso l'apparato digerente pimozide (Orap), un farmaco usato per trattare alcune condizioni mentali ed emotivi. Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, compresi quelli che si compra senza prescrizione da un negozio di alimentari farmacia, supermercato o la salute. Alcuni farmaci possono essere influenzati da E-Mycin o possono influenzare come funziona. Questi includono: farmaci usati per trattare le infezioni fungine come il ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), fluconazolo (Diflucan) diltiazem (Cardizem, Coras) e verapamil (Isoptin, Anpec), farmaci usati per trattare l'ipertensione e alcune malattie cardiache farmaci utilizzati per diluire il sangue come il warfarin (Coumadin, Marevan) alcuni farmaci utilizzati per l'epilessia, come la fenitoina (Dilantin), carbamazepina (Tegretol, Teril) o sodio valproato (valproato, Valpro) alcuni farmaci per l'emicrania, quali ergotamina (Cafergot, Ergodryl) o diidroergotamina (Dihydergot) teofillina (Nuelin), un farmaco usato per trattare l'asma digossina (Lanoxin), un farmaco usato per trattare l'insufficienza cardiaca e battiti cardiaci irregolari veloci chinidina (Kinidin) per aritmie cardiache) disopiramide (Rythmodan), procainamide (Pronestyl), amiodarone (Cordarone X, Aratac), Sotalolo (Sotacor, Cardol), medicinali usati per il trattamento di un battito cardiaco rapido o irregolare ciclosporina (Neoral, Sandimmun) e tacrolimus (Prograf), farmaci utilizzati per prevenire rigetto dell'organo trapiantato o per trattare alcuni problemi con il sistema immunitario bromocriptina (Parlodel, Kripton), un farmaco usato per trattare il morbo di Parkinson triazolam (Halcion) e zopiclone (Imovane), medicinali usati per il trattamento di problemi di sonno vinablastine, un farmaco usato per trattare il morbo di Hodgkin sildenafil (Viagra), un farmaco usato per trattare la disfunzione erettile negli uomini lovastatina o simvastatina usati per trattare il colesterolo alto. Erythormycin è stato segnalato per aumentare le concentrazioni di questi farmaci. Rari casi di rabdomiolisi la (temporanea paralisi o debolezza dei muscoli) sono stati riportati in pazienti che assumono questi farmaci con eritromicina. colchicina (Colgout, Lengout), un farmaco usato per il sollievo del dolore di attacco acuto di gotta alfentanil (Rapifen), un farmaco usato per alleviare il dolore durante l'anestesia rifabutina (Mycobutin), un farmaco usato nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni da micobatteri metilprednisolone (Solu-Medrol), un farmaco usato per il trattamento di malattie dei polmoni, della pelle e intestino, occhi infiammazioni, reazioni allergiche, disturbi reumatici e la sclerosi multipla Cilostazol (Pletal), un farmaco usato per il trattamento di vitelli dolorose, a causa della scarsa flusso di sangue ai muscoli vinblastina (DBL vinblastina Injection), un farmaco usato per il trattamento di alcuni tipi di cancro farmaci usati per abbassare i livelli elevati di colesterolo e trigliceridi nel corpo, come la simvastatina (Lipex, Zocor). Il medico può dire che cosa fare se si sta assumendo uno di questi medicinali. Se non si è sicuri se si sta assumendo uno di questi medicinali, consultare il medico o il farmacista. Il medico e il farmacista hanno maggiori informazioni sui medicinali per stare attenti con o evitare durante l'assunzione di E-Mycin. Come prendere E-Mycin Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico e con attenzione il farmacista. Essi possono essere diverse dalle informazioni contenute in questo foglio. Se non capisci le istruzioni sulla bottiglia, si rivolga al medico o al farmacista per un aiuto. Quanto prenderne La dose abituale per gli adulti è di una compressa E-Mycin (400 mg) ogni sei ore, ma puo 'variare da persona a persona. Il medico le dirà quante compresse è necessario prendere. Questo dipende dalla infezione da trattare e quanto grave sia. Per i bambini, il loro medico calcolerà la dose in base alla loro età, peso corporeo e quanto sia grave l'infezione è. Come prenderlo Compresse: ingoiare intere con un bicchiere d'acqua. Miscela: Agitare sempre bene il flacone prima di usare una misura metrica per misurare la dose corretta. Agitando la bottiglia e l'utilizzo di una misura di medicina farà in modo che si ottiene la dose corretta. È possibile acquistare una medicina misura dal vostro farmacista. Quando prenderlo Spazio le dosi di E-Mycin in modo uniforme a pezzi e portarli circa alla stessa ora ogni giorno. Questo permetterà E-Mycin per avere il suo effetto migliore e anche aiutare a ricordare quando prendere esso. E-Mycin può essere assunto con o senza cibo. Tuttavia, prendendo E-Mycin con il cibo può aiutare a ridurre la probabilità di un mal di stomaco che si verificano. Per quanto tempo prendere per Continuare a prendere E-Mycin fino al completamento le compresse o miscela, o fino a quando il medico consiglia. Se è in trattamento per un'infezione, E-Mycin è di solito preso per una o due settimane. L'infezione potrebbe non cancellare completamente se si smette di prendere il farmaco troppo presto. Per controllare l'acne, e-Mycin è normalmente preso per un paio di mesi. Verificare con il proprio medico se non siete sicuri di quanto tempo si dovrebbe prendere E-Mycin. Se si dimentica di prendere Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. In caso contrario, prendere la dose non appena se ne ricorda, e poi tornare a prendere la medicina come si farebbe normalmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se avete domande o non siete sicuri di cosa fare, si rivolga al medico o al farmacista. Se si prende troppo (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni (telefono 13 11 26), o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se si pensa o chiunque altro può avere preso troppo E-Mycin. Farlo anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Se si prende troppo E-Mycin, si può avere nausea, vomito o problemi con l'udito. Mentre sta prendendo E-Mycin Le cose che si deve fare Se il vostro bambino si sviluppa irritabilità con l'alimentazione o ha vomito grave durante il trattamento con E-Mycin, informi immediatamente il medico. Questo può essere un segno di un disturbo di stomaco nel neonato. Se sta assumendo E-Mycin per un'infezione e che i sintomi non migliorano entro pochi giorni o se peggiorano, informare il medico. Se si sviluppa prurito con gonfiore o eruzioni cutanee o difficoltà di respirazione durante l'assunzione di E-Mycin, non prendere più e contattare immediatamente il medico. Se si ottiene diarrea grave, informi immediatamente il medico o il farmacista. Fate questo anche se si verifica diverse settimane dopo aver interrotto l'assunzione di E-Mycin. Non prendere alcuna medicina diarrea, senza essersi consultato con il medico. La diarrea può significare che avete una grave condizione che colpisce l'intestino. Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti. Se si ottiene un mal, bianco bocca o della lingua durante l'assunzione o subito dopo l'interruzione e-Mycin, informi il medico. Inoltre informi il medico se si ottiene prurito o perdite vaginali. Questo può significare si dispone di una infezione fungina denominata mughetto. A volte, l'uso di e-Mycin permette funghi a crescere ed i sintomi di cui sopra che si verifichi. E-Mycin non funziona contro i funghi. Se rimane incinta durante l'assunzione di E-Mycin, informi il medico. Se siete in procinto di essere avviato su qualsiasi nuovo farmaco, ricorda il medico e il farmacista che si sta assumendo E-Mycin. Dillo a tutti gli altri medici, dentisti e farmacisti che ti trattano che si sta assumendo il farmaco. Se si deve avere alcun test delle urine, informi il medico che sta assumendo e-Mycin. E-Mycin può influenzare i risultati di alcuni test. Le cose non si deve fare Non utilizzare E-Mycin per il trattamento di altre condizioni meno che il medico ti dice. Non dare E-Mycin a chiunque altro, anche se hanno la stessa condizione, come si. Non smetta di prendere E-Mycin, anche se si sente meglio dopo un paio di giorni, a meno consigliato dal medico. Se interrompe il trattamento E-Mycin troppo presto, l'infezione non può cancellare completamente i sintomi o può restituire. Se possibile, il medico gradualmente ridurre la quantità di prendere ogni giorno prima di fermare completamente la medicina. Effetti collaterali Informi il medico o il farmacista il più presto possibile se non ci si sente bene, mentre si sta prendendo E-Mycin. E-Mycin tratta infezioni e controlla l'acne nella maggior parte delle persone, ma può avere effetti collaterali indesiderati in alcune persone. Tutti i farmaci possono avere effetti collaterali. Talvolta sono gravi, il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali. Chiedi al tuo medico o il farmacista per rispondere a tutte le domande che potete avere. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Se una qualsiasi delle seguenti accada, interrompere l'assunzione di E-Mycin e informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino: segni di una reazione allergica come qualsiasi tipo di eruzione cutanea, prurito, o orticaria; gonfiore del viso, labbra, lingua o altre parti del corpo; mancanza di respiro, respiro sibilante, difficoltà respiratoria acquoso e diarrea grave, che può anche essere sanguinosa. L'elenco comprende molto gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti o il ricovero in ospedale. Informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se si nota una qualsiasi delle seguenti: crampi allo stomaco ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero), sensazione di malessere generale e con scarso appetito perdita dell'udito veloce, battito cardiaco irregolare o martellante




Thursday, October 20, 2016

Doloflam ( diclofenac sodium ) drug & prodotti farmaceutici, doloflam






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Farmaci: Doloflam FANS, un derivato dell'acido fenilacetico, diclofenac ha un marcato anti-infiammatoria, analgesica e lieve effetto antipiretico. Il meccanismo d'azione è associato con l'inibizione dell'attività COX - metabolismo principale enzima di acido arachidonico, che è un precursore di prostaglandine, che svolgono un ruolo importante nella patogenesi dell'infiammazione, dolore e febbre. effetto analgesico è dovuto a due meccanismi: periferici (indirettamente, attraverso la soppressione della sintesi delle prostaglandine) e centrale (dovuta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale e periferico). Inibisce la sintesi di proteoglicani nella cartilagine. Nelle malattie reumatiche, diclofenac riduce il dolore articolare a riposo e in movimento, così come rigidità mattutina e gonfiore delle articolazioni, aiuta ad aumentare la gamma di movimento; riduce il dolore post-traumatico e post-operatorio, ed edema infiammatorio. Inibisce l'aggregazione piastrinica. Con l'uso prolungato ha un effetto desensibilizzante. Quando viene utilizzato per via topica in oftalmologia riduce il gonfiore e il dolore nei processi infiammatori eziologia non infettiva. Dopo assunzione è assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta il tasso di assorbimento, il grado di assorbimento non viene modificato. Circa il 50% della sostanza attiva viene metabolizzato nel "primo passaggio" attraverso il fegato. Quando viene utilizzato per via rettale assorbimento è più lento. Tempo per raggiungere C max nel plasma dopo somministrazione orale è di 2-4 ore a seconda della forma di dosaggio utilizzato, dopo rettale - 1 h, amministrazione I. M. - 20 min. La concentrazione di sostanza attiva nel plasma è una funzione lineare della dose applicata. Non cumulabile. Legame alle proteine ​​plasmatiche è del 99,7% (prevalentemente con l'albumina). Penetra in liquido sinoviale, C max viene raggiunto in 2-4 ore più tardi rispetto al plasma. In larga misura metabolizzato per formare diversi metaboliti, tra cui due farmacologicamente attiva, ma in misura minore rispetto diclofenac. La clearance sistemica della sostanza attiva è di circa 263 ml / min. T1 / 2 dal plasma è 1-2 ore, da liquido sinoviale - 3-6 h. Circa il 60% della dose è stata escreta sotto forma di metaboliti dai reni, meno dell'1% viene escreto nelle urine immodificato, mentre il resto viene visualizzato sotto forma di metaboliti con la bile. Perché è prescritto Doloflam? La sindrome articolare (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, gotta), malattie infiammatorie degenerative e croniche dell'apparato locomotore (osteocondrosi, osteoartrite, periartropatii), l'infiammazione post-traumatica dei tessuti molli e sistema muscolo-scheletrico (distorsioni, contusioni). Il mal di schiena, nevralgie, mialgia, artralgia, dolore e l'infiammazione dopo un intervento chirurgico o lesioni, dolore nella gotta, emicrania, algomenorrea, dolore con borsite, proctite, coliche (biliare e renale), il dolore nelle malattie infettive e infiammatorie degli organi ENT. Per l'uso locale: l'inibizione della miosi durante la chirurgia per la prevenzione della cataratta di edema maculare cistoide associati alla rimozione ed impianto di lente, natura infiammatoria occhio non infettiva, infiammazione post-traumatica penetrante e ferita nonpenetrating del bulbo oculare. Dosaggio e amministrazione Per uso orale per singola dose per adulti è 25-50 mg 2-3 volte / 24 h. Frequenza di ammissione dipende dalla forma di dosaggio impiegata, la gravità della malattia ed è 1-3 volte / 24 h, rettale - 1 volte / 24 h, per il trattamento di patologie acute o l'esacerbazione di utilizzo edema cronico intramuscolare in dose di 75 mg. Per i bambini di età superiore ai 6 anni e negli adolescenti dose giornaliera è di 2 mg / kg. Topico applicato alla dose di 2-4 g (a seconda delle dimensioni della zona dolorosa) sulla zona interessata 3-4 volte / 24 h. Quando utilizzato in frequenza oculistica e durata della somministrazione sono determinati individualmente. La dose giornaliera per via orale massima per gli adulti è di 150 mg. effetti collaterali Doloflam Apparato digerente: nausea, vomito, anoressia, dolore addominale e disagio nella regione epigastrica, flatulenza, stipsi, diarrea, e in alcuni casi - lesioni erosive-ulcerative, emorragia gastrointestinale e perforazione; raramente - funzionalità epatica. Quando rettale amministrazione - in casi isolati sono stati osservati infiammazione del colon sanguinamento, esacerbazione di colite ulcerosa. Dal lato del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: capogiri, cefalea, agitazione, insonnia, irritabilità, stanchezza, raramente - parestesia, disturbi visivi (offuscata, visione doppia), tinnito, insonnia, crampi, irritabilità, tremori, disturbi mentali , depressione. sistema emopoietico: raramente - anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi. Sistema urinario: raramente - insufficienza renale; in pazienti predisposti possono essere gonfiore. Reazioni dermatologiche: raramente - perdita di capelli. Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, se usato in forma di collirio - prurito, arrossamento, fotosensibilità. Reazioni locali: al posto di IM introducendo possibile combustione, in alcuni casi - la formazione di infiltrazione, ascessi, necrosi del tessuto adiposo nella somministrazione rettale può essere irritazione locale, la comparsa di scarico mucose mista a sangue, defecazione dolorosa, quando usati esternamente, in rari casi - prurito, rossore, eruzioni cutanee, sensazione di bruciore, quando applicato localmente in oftalmologia può essere una sensazione di bruciore transitoria e / o visione offuscata temporanea subito dopo l'instillazione. Con l'uso topico a lungo termine e / o disegno su una vasta superficie di corpo sono possibili effetti collaterali sistemici dovuti all'azione riassorbimento di diclofenac. nota ipersensibilità al Doloflam o ad un ingrediente accessorio che fa parte del diclofenac farmaci; informazioni anamnestiche sugli attacchi di asma bronchiale, orticaria, rinite acuta associata con l'uso di aspirina o altri FANS; hemodyscrasia origine sconosciuta; bambini sotto i 6 anni gravidanza (III trimestre); aumento della sensibilità al solfito (per soluzione iniettabile). bambini sotto i 15 anni - compresse da 50 mg a 18 anni - iniezione. L'utilizzo durante la gravidanza e l'allattamento al seno Uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile nei casi in cui i potenziali benefici per la madre supera rispetto al potenziale rischio per il feto o neonato. Con estrema cautela è usato nelle malattie del fegato, rene, la storia gastrointestinale, dispepsia, asma, ipertensione, insufficienza cardiaca, dopo interventi di chirurgia maggiore, così come i pazienti anziani. Quando si fa riferimento ad una storia di reazioni allergiche ai FANS il diclofenac e solfiti vengono utilizzati solo in caso di urgenza. Nel corso del trattamento richiede un monitoraggio sistematico della funzionalità epatica e renale foto di sangue periferico. Non raccomandato l'uso per i pazienti con malattie rettali della regione ano-rettale o ano-rettale sanguinamento nella storia. Topico dovrebbe essere applicato solo alle aree pelle intatta. Evitare il contatto con diclofenac nell'occhio (eccetto collirio), o sulle mucose. I pazienti che fanno uso di lenti a contatto, gocce oculari devono essere non più di 5 minuti applicati dopo aver tolto le lenti. Non raccomandato per bambini sotto i 6 anni. Durante il periodo di trattamento farmaci ad uso sistemico non è raccomandato il consumo di alcol. Durante il periodo di trattamento può diminuire la velocità delle reazioni psicomotori. Con il peggioramento visione offuscata dopo l'applicazione di collirio non deve essere guida e fare altre attività potenzialmente pericolose. interazioni farmacologiche Doloflam A applicazione simultanea con farmaci antipertensivi diclofenac possono essere indebolendo le loro azioni. Ci sono poche segnalazioni sulla presenza di crisi epilettiche nei pazienti che assumono entrambi i FANS e farmaci antibatterici serie quinolic. Al applicazione simultanea con GCS e aumento del rischio di effetti collaterali del sistema digestivo. Con l'uso simultaneo di diuretici può diminuire effetto diuretico. Con l'uso contemporaneo di diuretici risparmiatori di potassio può aumentare la concentrazione di potassio nel sangue. Con l'uso simultaneo con altri FANS può aumentare il rischio di effetti collaterali. Ci sono segnalazioni di ipoglicemia o iperglicemia in pazienti con diabete che si è impegnato a diclofenac insieme a farmaci ipoglicemizzanti. Quando viene applicato simultaneamente con acido acetilsalicilico può diminuire la concentrazione di diclofenac nel plasma. Anche se gli studi clinici non hanno trovato l'influenza del diclofenac sull'azione di anticoagulanti, descrive i singoli casi di sanguinamento quando viene utilizzato con diclofenac e warfarin. Con l'uso simultaneo può aumentare digossina, litio, e fenitoina nel plasma sanguigno. L'assorbimento di diclofenac dal tratto gastrointestinale è diminuito di applicazione simultanea con kolestiraminom, in misura minore - con colestipolo. Con l'uso simultaneo può aumentare la concentrazione di metotrexato nel plasma e aumentato la sua tossicità. Con l'applicazione simultanea di diclofenac non potrebbero influenzare la biodisponibilità di morfina, ma la concentrazione di metabolita attivo della morfina può essere aumentata in presenza di diclofenac, che aumenta il rischio di effetti collaterali metaboliti della morfina, tra cui la depressione respiratoria. Quando viene applicato in contemporanea con pentazocina descritto un caso di grandi convulsioni e rifampicina - può diminuire la concentrazione di diclofenac nel plasma, con ceftriaxone - aumenta l'escrezione di ceftriaxone nella bile; con ciclosporina - può aumentare la nefrotossicità ciclosporina. Doloflam in caso di emergenza / sovradosaggio Sintomi: potrebbero causare ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, irritazione gastrointestinale o depressione respiratoria. Trattamento: Non esiste un antidoto specifico. In intossicazione acuta appena possibile fermare l'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale. Vi è indicata la lavanda gastrica, appuntamento carbone attivo e comportamenti tenuti da altri terapia sintomatica e di supporto. L'uso di diuresi forzata, la dialisi o trasfusione di sangue non è giustificata in quanto i FANS in gran parte associati con proteine ​​del siero e in possesso di un intenso metabolismo. In un luogo asciutto, al riparo dalla luce luogo, a temperatura non superiore a 25 & deg; C. Common data di scadenza per le tavolette diclofenac: 3 anni. principi attivi farmaceutici contenenti marchio relativo e farmaci generici, farmaci o altri prodotti per la cura della salute: Doloflam forme disponibili, la composizione, le dosi: compresse; Orale; Diclofenac Sodium 50 mg destinazione Doloflam | categoria: Umano: Analgesici (non oppioidi) e antipiretici Cicloossigenasi-2 (COX-2) inibitori dermatologici Bocca / preparati gola farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) Agenti antiimflammatory non steroidei decongestionanti oftalmiche, anestetici, anti-infiammatori Indicazioni e usi, anatomiche terapeutiche chimiche e malattie classificazione codici: Le aziende farmaceutiche, ricercatori, sviluppatori, produttori, distributori e fornitori: Recensioni: